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      蓓芯安®是一項由創芯國際推出的,全球首款腫瘤類器官靶向藥敏檢測服務。

      腫瘤類器官(organoids)是一種利用癌癥病人自己的腫瘤細胞,在體外培養出來的微型腫瘤。腫瘤類器官的組織結構、細胞類型和基因特征與患者本人的腫瘤高度一致,能夠作為替身,為患者試藥。腫瘤類器官藥敏測試,是精準醫學領域里程碑式的重大突破。也是提高腫瘤治療針對性最直接有效的方法,讓患者少走彎路、少受痛苦,使抗腫瘤藥物的選擇有了直觀可靠依據。蓓芯安®能使腫瘤患者治療獲益率從 3%提升至70%以上,實現了真正意義上的個體化治療。

      類器官是精準醫學時代下患者的“試藥替身”:

      蓓芯安®直接基于藥物敏感性結果,為臨床用藥前瞻性預測療效,優化癌癥患者治療方案,幫助在絕境中打開“希望之門”(HOPE, Harnessing Organoids for Personalized Therapy, 利用類器官進行個體化療法)!

      蓓芯安®三大技術核心組成:類器官體外建模-抗腫瘤藥物敏感性篩查-大數據分析并出具報告。

      蓓芯安®目前能夠覆蓋20余種常見惡性實體腫瘤,樣本來源可以是手術樣本、穿刺活檢樣本、內鏡活檢樣本以及惡性積液。

      其中,創芯首創的體液藥敏-胸腹水腫瘤類器官藥敏技術技術覆蓋了胸腹水來源的組織樣本培養篩藥,主要針對中晚期癌癥患者,總體培養成功率高達85%以上!

      蓓芯安®全流程平均只需14天!即從患者身上取下樣本到出具最終報告平均只需要14天!

      送檢流程

      創芯國際在廣州、上海、北京共建立3家醫學檢驗所,6所聯合實驗室,送檢范圍能夠覆蓋全國22個省份。

      蓓芯安®藥物敏感性篩查目錄遵指南、分癌種,給出醫生與患者精準、全面的抗腫瘤藥物篩查方案!

      篩藥目錄具有三大原則:

      1. 基于 NCCN 指南推薦的治療方案。

      2. 已經上市的泛癌種藥物或“籃子試驗”藥物。

      3. 臨床專家個體化意見。

      用人體自身組織培育的類器官,具有三大特點:

      一、能夠與其來源組織的生理結構和功能保持高度一致性;

      二、保持來源組織的基因組穩定性;

      三、可以快速構建體外“腫瘤替身”。

      因此在抗癌藥物的篩選以及精準治療上,十分便利且有效性非常高。

      除了便利和有效性,“類器官藥敏檢測”在腫瘤治療過程中,還有哪些優勢呢?主要有以下幾點好處:

      1.用藥更精準、療效更快速      

      蓓芯安®——類器官個體化藥敏檢測,是創芯公司核心專利技術,適用于實體腫瘤,藥敏檢測結果與體內藥物反應具有高度一致性,2-3周就能給出個體化用藥方案。      

      使用蓓芯安®進行檢測,一方面能準確預測抗癌藥物是否對患者有效,協同臨床用藥方案,提升治療效率;另一方面,通過全面的藥物檢測,可以幫患者從上百種種藥物中篩選出最安全有效的藥物,降低耐藥及復發風險。

      2.很大程度上減輕患者治療痛苦      

      無需患者本人不停地去以身試藥。而是給腫瘤患者進行一對一的個體化替身試藥,這樣可以大大減少患者自身用藥帶來的身體損傷。

      3.為臨床用藥提供更充足依據      

      不用“以身試藥”,為患者節約時間、金錢,同時節省醫療資源。通過“蓓芯安”檢測,將用藥建立在科學研究事實之上,能夠使用藥更規范更精準。

      類器官藥敏篩查具備經濟、快速、預測準確性高的優點。

       


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